高通量測(cè)序技術(shù)（High-throughput?sequencing）又稱“下一代”測(cè)序技術(shù)（"Next-generation"?sequencing?technology），以能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志。

簡(jiǎn)介

測(cè)序法已經(jīng)成為一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),不過(guò)最近新一代測(cè)序技術(shù)的顯著優(yōu)勢(shì),比如大規(guī)模平行信號(hào) - MPSS,?Brenner?et?al.2000和焦磷酸測(cè)序法 - 也稱454測(cè)序;?Margulies?et?al.2005,?Langaee?and?ronaghi2005已經(jīng)使測(cè)序技術(shù)發(fā)生了徹底的變革,它們可以同時(shí)對(duì)數(shù)百萬(wàn)個(gè)短序列讀長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)序。盡管面臨著來(lái)自生物信息學(xué)方面的挑戰(zhàn),但是這些技術(shù)為探索更多生態(tài)學(xué)與進(jìn)化問(wèn)題提供了更多的機(jī)會(huì),其中包括對(duì)生物多樣性的分析 - ?Venter?etal.2004。此外,二代測(cè)序技術(shù)是最不可能由于操作不當(dāng)、缺失、稀有轉(zhuǎn)錄及克隆細(xì)菌不穩(wěn)定的原因而產(chǎn)生錯(cuò)誤的。技術(shù)進(jìn)步使得這一方法變得不斷可靠 - ?Hamady?et?al.2008,絕大多數(shù)的轉(zhuǎn)錄表達(dá) - 包括那些表達(dá)量極少的轉(zhuǎn)錄本都能夠被精準(zhǔn)地定量 - ?StoloⅦ?itzky?etal.2005。隨著序列讀長(zhǎng)的增加,454焦磷酸測(cè)序法的使用頻率將大增,能進(jìn)一步增加在非模式物種中鑒定基因的概率 - ?Hudson2008。由于測(cè)序的讀長(zhǎng)較短,這項(xiàng)技術(shù)最初只能用于已測(cè)序的模式物種??。

名詞解釋

根據(jù)發(fā)展歷史、影響力、測(cè)序原理和技術(shù)不同等，主要有以下幾種：大規(guī)模平行簽名測(cè)序（Massively?Parallel?Signature?Sequencing,?MPSS、聚合酶克?。≒olony?Sequencing）、454焦磷酸測(cè)序（454?pyrosequencing）、Illumina? - Solexa?sequencing、ABI?SOLiD?sequencing、離子半導(dǎo)體測(cè)序（Ion?semiconductor?sequencing）、DNA?納米球測(cè)序?（DNA?nanoball?sequencing）等。

高通量測(cè)序技術(shù)是對(duì)傳統(tǒng)測(cè)序一次革命性的改變，一次對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定，因此在有些文獻(xiàn)中稱其為下一代測(cè)序技術(shù) - next?generation?sequencing足見其劃時(shí)代的改變，同時(shí)高通量測(cè)序使得對(duì)一個(gè)物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測(cè)序 - deep?sequencing。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1.樣本準(zhǔn)備（sample?fragmentation）

2.文庫(kù)構(gòu)建 - library?preparation

3.測(cè)序反應(yīng) - sequencing?reaction

4.數(shù)據(jù)分析 - data?analysis

測(cè)序平臺(tái)

自從2005年454?Life?Sciences公司（2007年該公司被Roche正式收購(gòu)）推出了454?FLX焦磷酸測(cè)序平臺(tái)（454?FLX?pyrosequencing?platform）以來(lái)，曾推出過(guò)3730xl?DNA測(cè)序儀（3730xl?DNA?Analyzer）的Applied?BioSystem（ABI）這家一直占據(jù)著測(cè)序市場(chǎng)最大份額的公司的領(lǐng)先地位就開始動(dòng)搖了，因?yàn)樗麄兊娜^產(chǎn)品毛細(xì)管陣列電泳測(cè)序儀系列（series?capillary?array?electrophoresis?sequencing?machines）遇到了兩個(gè)強(qiáng)有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，一個(gè)就是羅氏公司 - Roche的454?測(cè)序儀 - Roch?GS?FLX?sequencer，另一個(gè)就是2006年美國(guó)Illumina公司推出的Solexa基因組分析平臺(tái)（Genome?Analyzer?platform），為此，2007年ABI公司推出了自主研發(fā)的SOLiD?測(cè)序儀 - ABI?SOLiD?sequencer。這三個(gè)測(cè)序平臺(tái)即為高通量測(cè)序平臺(tái)的代表。（見表一）

表一：主流測(cè)序平臺(tái)一覽

Roche?454焦磷酸測(cè)序

（pyrophosphate?sequencing）

Illumina?Solexa?合成測(cè)序

（sequence?by?synthesis）

Illumina?Genome?AnalyzerIIx測(cè)序原理

Illumina公司的新一代測(cè)序儀Hiseq?2000和Hiseq?2500具有高準(zhǔn)確性，高通量，高靈敏度，和低運(yùn)行成本等突出優(yōu)勢(shì)，可以同時(shí)完成傳統(tǒng)基因組學(xué)研究（測(cè)序和注釋）以及功能基因組學(xué)?（基因表達(dá)及調(diào)控，基因功能，蛋白/核酸相互作用）研究。Hiseq是一種基于單分子簇的邊合成邊測(cè)序技術(shù)，基于專有的可逆終止化學(xué)反應(yīng)原理。測(cè)序時(shí)將基因組DNA的隨機(jī)片段附著到光學(xué)透明的玻璃表面（即Flow?cell），這些DNA片段經(jīng)過(guò)延伸和橋式擴(kuò)增后，在Flow?cell上形成了數(shù)以億計(jì)Cluster，每個(gè)Cluster是具有數(shù)千份相同模板的單分子簇。然后利用帶熒光基團(tuán)的四種特殊脫氧核糖核苷酸，通過(guò)可逆性終止的SBS（邊合成邊測(cè)序）技術(shù)對(duì)待測(cè)的模板DNA進(jìn)行測(cè)序。

ABI?SOLiD連接法測(cè)序

（sequence?by?ligation）

技術(shù)應(yīng)用

測(cè)序技術(shù)推進(jìn)科學(xué)研究的發(fā)展。隨著第二代測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展，科學(xué)界也開始越來(lái)越多地應(yīng)用第二代測(cè)序技術(shù)來(lái)解決生物學(xué)問(wèn)題。比如在基因組水平上對(duì)還沒有參考序列的物種進(jìn)行從頭測(cè)序（de?novo?sequencing），獲得該物種的參考序列，為后續(xù)研究和分子育種奠定基礎(chǔ)；對(duì)有參考序列的物種，進(jìn)行全基因組重測(cè)序（resequencing），在全基因組水平上掃描并檢測(cè)突變位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)個(gè)體差異的分子基礎(chǔ)。在轉(zhuǎn)錄組水平上進(jìn)行全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（whole?transcriptome?resequencing），從而開展可變剪接、編碼序列單核苷酸多態(tài)性（cSNP）等研究；或者進(jìn)行小分子RNA測(cè)序（small?RNA?sequencing），通過(guò)分離特定大小的RNA分子進(jìn)行測(cè)序，從而發(fā)現(xiàn)新的microRNA分子。在轉(zhuǎn)錄組水平上，與染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）和甲基化DNA免疫共沉淀（MeDIP）技術(shù)相結(jié)合，從而檢測(cè)出與特定轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA區(qū)域和基因組上的甲基化位點(diǎn)。

這邊需要特別指出的是第二代測(cè)序結(jié)合微陣列技術(shù)而衍生出來(lái)的應(yīng)用–目標(biāo)序列捕獲測(cè)序技術(shù)（Targeted?Resequencing）。這項(xiàng)技術(shù)首先利用微陣列技術(shù)合成大量寡核苷酸探針，這些寡核苷酸探針能夠與基因組上的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合，從而富集到特定區(qū)段，然后用第二代測(cè)序技術(shù)對(duì)這些區(qū)段進(jìn)行測(cè)序。提供序列捕獲的廠家有Agilent和Nimblegen?，應(yīng)用最多的是人全外顯子組捕獲測(cè)序?？茖W(xué)家們認(rèn)為外顯子組測(cè)序比全基因組重測(cè)序更有優(yōu)勢(shì)，不僅僅是費(fèi)用較低，更是因?yàn)橥怙@子組測(cè)序的數(shù)據(jù)分析計(jì)算量較小，與生物學(xué)表型結(jié)合更為直接。

高通量測(cè)序開始廣泛應(yīng)用于尋找疾病的候選基因上。內(nèi)梅亨大學(xué)的研究人員使用這種方法鑒定出Schinzel-Giedion?綜合征中的致病突變，Schinzel-Giedion綜合征是一種導(dǎo)致嚴(yán)重的智力缺陷、腫瘤高發(fā)以及多種先天性畸形的罕見病。他們使用Agilent?SureSelect序列捕獲和SOLiD對(duì)四位患者的外顯子組進(jìn)行測(cè)序，平均覆蓋度為43倍，讀長(zhǎng)為50?nt，每個(gè)個(gè)體產(chǎn)生了2.7-3?GB可作圖的序列數(shù)據(jù)。他們聚焦于全部四位患者都攜帶變異體的12個(gè)基因，最終將候選基因縮小至1個(gè)。而貝勒醫(yī)學(xué)院基因組測(cè)序中心也計(jì)劃對(duì)15種以Science雜志年度十大科學(xué)突破上疾病進(jìn)行研究，包括腦癌、肝癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、膀胱癌、心臟病、糖尿病、自閉癥以及其他遺傳疾病，以更好地理解致病突變以及突變對(duì)疾病的影響。前不久剛剛結(jié)束的評(píng)選中，外顯子組測(cè)序名列其中。

以上我們盤點(diǎn)了2010年第二代測(cè)序技術(shù)的最新進(jìn)展和相關(guān)應(yīng)用。但是除了第二代測(cè)序之外，還有另外一種以單分子實(shí)時(shí)測(cè)序和納米孔為標(biāo)志的第三代測(cè)序技術(shù)也正在如火如荼的發(fā)展中，只是還沒有正式發(fā)布。所以科學(xué)界所說(shuō)的高通量測(cè)序還指的是第二代測(cè)序。

意義

高通量測(cè)序技術(shù)的誕生可以說(shuō)是基因組學(xué)研究領(lǐng)域一個(gè)具有里程碑意義的事件。該技術(shù)使得核酸測(cè)序的單堿基成本與第一代測(cè)序技術(shù)相比急劇下降,?以人類基因組測(cè)序?yàn)槔??上世紀(jì)末進(jìn)行的人類基因組計(jì)劃花費(fèi)?30?億美元解碼了人類生命密碼,?而第二代測(cè)序使得人類基因組測(cè)序已進(jìn)入萬(wàn) - 美元基因組時(shí)代。如此低廉的單堿基測(cè)序成本使得我們可以實(shí)施更多物種的基因組計(jì)劃從而解密更多生物物種的基因組遺傳密碼。同時(shí)在已完成基因組序列測(cè)定的物種中,?對(duì)該物種的其他品種進(jìn)行大規(guī)模地全基因組重測(cè)序也成為了可能。